С именем Аллаха Милостивого, Милосердного

Хвала Аллаху – Господу миров, мир и благословение Аллаха нашему пророку Мухаммаду, членам его семьи и всем его сподвижникам!

А затем:

Братья и сестры из Азербайджана знают брата Абаскулиева АбдурРауфа. Он ведет пятничные намазы в мечети Лезги, в одной из городских мечетей. Брат помогал в переводах брату Эльмиру Кулиеву. Его сын болен талассемией. Ребенку 1 год 8 месяцев. Сами знаете как слаба медицина в Азербайджане. Ребенку становиться плохо. Они нашли больницу в Германии, которая берется за его лечение и даже открыла счет на его имя и с начальной суммой около 20 000 евро. А на операцию нужно около 230 000 евро или чуть больше. Ему хотят сделать пересадку костного мозга. Выставляем здесь эпикриз, номер счета и еще один документ.

Год назад Абдулла отравился детской смесью. Но лечение не привело к хорошим результатам, ребенок был слаб и самое главное, гемоглобин был очень низкий. После многочисленных анализов (представьте себе, 8-9 месячному ребенку каждую неделю берут кровь) определилась талассемия. И хотя Абдуррауф и его жена не являются кровными родственниками, они оба носители талассемии. У них есть еще старший сын, ему сейчас 4 года, он тоже только носитель. А младший болен одной из тяжелых форм талассемии.

Давайте поможем все кто может, как и деньгами, так и тем, что будем делать ду’а за этого ребенка. Присоединиться могут все мусульмане независимо от их место проживания.

Чтобы перечислить деньги надо обратиться в любой банк и сказать, что хотите сделать перевод на данный счет:

Вот точные банковские реквизиты в Германии:

Deutsche Bank Hamburg

Bank code: 200 700 00

Account number: 067 67 67

Iban-code: DE60 2007 0000 0067 6767 00

SWIFT: DEUTDEHH

Назначение: Abdullah

Просьба разместите эту информацию и на других форумах.

Статья из Википедии:

Талассемия — группа наследственных гемоглобинопатий, в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина А. При талассемии гемоглобин А, свойственный взрослым, на 50—90 % заменяется фетальным гемоглобином HbF. Он обладает большим сродством к кислороду, однако отдача его тканям затруднена, что приводит к гипоксии. Усиление эритропоэза может вызывать усиление всасывания железа, что приводит к сидерозу органов (отложению в них железа). У аномальных эритроцитов сокращается продолжительность жизни, увеличивается интенсивность гемолиза.

Талассемия в основном распространена в районах, эндемичных по малярии. Это связано с тем, что больные талассемией обладают повышенной устойчивостью к заражению различными штаммами малярийного плазмодия. Значительная частота талассемии наблюдается на побережье Средиземного моря, в Южной Европе, Северной Африке, Южной и Юго-Восточной Азии. Имеются очаги талассемии в Азербайджане, в равнинных районах которого гетерозиготная бета-талассемия наблюдается у 7—10 % населения.

Различают несколько типов талассемии, вызываемых различными мутациями. В основе альфа-талассемии лежит нарушение синтеза альфа-цепей гемоглобина. Бета-талассемия развивается при снижение скорости синтеза бета-цепей. Талассемии встречаются в гомозиготных и гетерозиготных формах, клинически делятся на большую, промежуточную, малую и минимальную. По степени выраженности клинических проявлений различают тяжёлую форму, заканчивающуюся смертью больного в возрасте до года, хроническую средней тяжести, когда больные доживают до школьного возраста, и хроническую с лёгким течением, при которой больные доживают до зрелого возраста.

soliha.com